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              CE認證和GS認證有什么區別?

                GS認證和CE認證是歐洲市場中常見的兩種產品認證標志。雖然它們的目的都是為了**歐洲市場的安全和健康,但它們之間仍然存在一些區別。

                一、概念

                GS認證是德語"Geprüfte Sicherheit"(安全性已認證)的縮寫,也有"Germany Safety"(德國安全)的意思。GS認證以德國產品安全法(GPGS)為依據,按照歐盟統一標準EN或德國工業標準DIN進行檢測的一種自愿性認證。GS認證雖然自愿性認證,但它受到消費者的高度重視。很多產品,包括家用電器、燈具、音像產品、通訊產品、辦公設備、電動工具、電子玩具、電子測量儀器等,如果沒有GS標志,很難在德國或周邊地區銷售。GS認證對于企業的發展和業務的推廣至關重要。

                CE認證是產品進入歐盟市場的強制性認證,它的存在是為了較好地保證歐洲市場的安全和健康。但是CE標志僅表明產品符合歐盟安要求,并不能說明產品質量的優劣。因此CE認證僅僅是針對產品的安全檢測,不針對產品的質量好壞。標志屬于歐盟市場的強制性認證標志。

                二、兩者的不同

                1. 認證性質不同:

                GS是自愿性認證,需要審廠(每年一次);CE是強制性認證,*審廠。

                2. 適用法規不同:

                GS認證采用德國安全法規進行測試;CE認證采用歐盟標準進行檢測。

                3. 發證機構不同:

                GS認證由德國**授權的獨立第三方實驗室測試發證;CE認證可由常規*三實驗室發證,*德國**授權;在具備完整技術文件(包含測試報告)的前提下可自行宣告。

                4. 證書時效不同:

                GS認證有效期5年,證書到期后需重新測試發證;CE認證準沒有較新,產品不改變的情況下長期有效。

                5. 認證周期不同:

                GS認證周期一般為2-4周不等;CE認證周期一般為5-7個工作日。

                6. 市場認可度不同:

                GS認證由授權公告機構發證,市場認可度高(費用也相對比較高);CE認證可由工廠自我宣告,也可由國內外常規第三方實驗室發證,市場認可度相對較低(費用相對GS也低一些)。

                 

                總結:

                GS認證和CE認證都可被歐洲市場認可,兩者之間有一些區別。企業應根據自身需求選擇合適的認證方式,以滿足歐洲市場的要求。


                上海角宿企業管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認證,ISO13485認證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

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